ABSTRACT
El origen anómalo aislado de la arteria coronaria derecha desde la arteria pulmonar principal es una anomalía congénita rara y se han notificado pocos casos en la población pediátrica. En este artículo informamos el caso asintomático de un lactante varón de dos meses de edad al que se le diagnosticó origen anómalo de la arteria coronaria derecha desde la arteria pulmonar principal durante la evaluación realizada para detectar anomalías cardíacas. Debido a la sospecha durante una ecocardiografía, se realizaron un cateterismo cardíaco y una angiografía coronaria para verificar el diagnóstico del origen anómalo de la arteria coronaria derecha desde la arteria pulmonar principal. El paciente se sometió a la cirugía y estaba en buen estado en el seguimiento a los dos meses. El diagnóstico temprano podría evitar que los pacientes tengan complicaciones cardiovasculares.
Isolated anomalous origin of the right coronary artery from the main pulmonary artery is a rare congenital anomaly, and few cases have been reported in the pediatric age group. Here in, we report an asymptomatic case of a 2-month-old male infant who has been diagnosed as anomalous origin of the right coronary artery from the main pulmonary artery during the evaluation for cardiac abnormalities. For a suspicion on echocardiography, cardiac catheterization and coronary angiography performed to verify the diagnosis of anomalous origin of the right coronary artery from the main pulmonary artery. The patient underwent surgery and did well after two months follow up. Early diagnosis may prevent patients from cardiovascular complications.
Subject(s)
Humans , Male , Infant , Pulmonary Artery , Pulmonary Artery/abnormalities , Abnormalities, Multiple/diagnostic imaging , Coronary Vessel Anomalies/diagnostic imaging , Echocardiography , Incidental FindingsABSTRACT
Antecedentes/Objetivo. El objetivo de nuestro estudio fue analizar el lipidograma y ciertos factores de riesgo de ateroesclerosis, tales como las lipoproteínas de baja densidad oxidadas (ox-LDL, por su sigla en inglés) y las lipoproteínas de baja densidad pequeñas y densas (sdLDL, por su sigla en inglés) en los hijos de pacientes con cardiopatía coronaria (CC) prematura. Población y métodos. Hijos de padres con CC de inicio temprano emparejados con pares de su misma edad y mismo sexo. Se analizaron las concentraciones de lípidos, apolipoproteínas (ApoA, B, E), ox-LDL, sdLDL y lipoproteína (a) [Lp(a)] en los niños de estudio y de referencia. Los datos se evaluaron con el programa SPSS, junto con la prueba t de Student y la prueba U de Mann-Whitney. Resultados. Los niños del grupo de estudio (n: 43) tenían niveles más elevados de LDL, Lp(a) y ox-LDL y cocientes mayores de CT/HDL, ApoB/ApoA, LDL/HDL y ox-LDL/HDL (p < 0,05) que los del grupo de referencia. Conclusión. Con base en estos hallazgos, se sugiere que la dislipidemia y las concentraciones elevadas de LDL, Lp(a) y ox-LDL son frecuentes en los hijos de pacientes con CC de inicio temprano y representan gran parte de la predisposición familiar a tener CC
Background/Aim: The objective of our study was to analyze the lipid profile and some risk factors of atherosclerosis such as oxidized-low density lipoprotein (ox-LDL), small dense LDL (sd LDL) in the offspring of patients with premature coronary heart disease (CHD). Population and Methods: Children whose parents had early onset CHD were matched with age and sex pairs. Study and controls were analyzed for lipid levels, apolipoproteins (Apo- A,B,E), ox-LDL, sd LDL and lipoprotein (a) [Lp(a)]. The data were evaluated with SPSS using "Student tand Mann-Whitney U" tests. Results: Thestudy group children (n: 43) had higher LDL, Lp(a) and ox-LDL levels, ratios of TC/HDL, Apo-B/A, LDL/HDL and ox-LDL/HDL (p<0.05) than control group. Conclusion: These findings suggest that dyslipidemia and increased LDL, Lp(a) and ox-LDL levels are common in the offspring of patients with early onset CHD and account largely for their familial predisposition for CHD.